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Zur Kenntnis der Triterpene. 144. Mitteilung. Zur Konstitution des Äscigenins

✍ Scribed by L. Ruzicka; W. Baumgartner; V. Prelog

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1949
Tongue
German
Weight
814 KB
Volume
32
Category
Article
ISSN
0018-019X

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Z u s a m m e n f a s sung. Aus den Wurzeln der nordamerikanischen Komposite Echinacea angus tifolia D . C . konn t e eine was serlo sliche , kris t allisier te Verbindung C,,H,,O,, in einer Ausbeute von ca. 1% isoliert werden. Dieses mit Echinacosid bezeichnete Naturprodukt ist optisch aktiv ( [ ~]

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## Abstract Die Umsetzung des Äscigenin‐tetraacetats mit ätherspaltenden Reagentien wie Acetylchlorid‐Zinkchlorid, Acetylchlorid‐Aluminiumchlorid, Acetanhydrid‐Bortrifluorid oder Acetanhydrid‐p‐Toluol‐sulfonsäure führt zu einer Reihe von Verbindungen, welche zeigen, dass im Äscigenin ein Oxyd‐Ring

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## Abstract Ein von __L. Ruzicka__ & __G. Anner__ (l. c.) aus der Chinovasäure bereitetes aromatisches Anhydrid C~14~H~10~O~4~ ist mit dem 1,2‐Dimethylnaphtalin‐7,8‐dicarbonsäure‐anhydrid identisch. Zusammen mit den früher beschriebenen Abbaureaktionen folgt daraus für die Chinovasäure, die als ein

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## Abstract Die Sojasapogenole C und A wurden in die, βAmyrin‐Oleanol‐saure‐Gruppe eingereiht, indem das zweifach ungesattigte Sojasapo‐genol C einerseits Δ^12^^13^‐2, 24‐Dioxy‐oleanen (111) hydriert und anderseits in das Sojasapogenol‐A‐tetraacetat übergeführt werden konnte. Für das Sojasapogenol