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Zur Kenntnis der Triterpene. 148. Mitteilung. Über die Identität der Konfiguration der Hydroxylgruppe und der Ringverknüpfungsstelle in 9 im α- und β-Amyrin

✍ Scribed by A. Meisels; O. Jeger; L. Ruzicka

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1950
Tongue
German
Weight
662 KB
Volume
33
Category
Article
ISSN
0018-019X

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

Durch Abbau des β‐Amyrins (II) wurden zwei isomere Acetoxy‐methyläther C~22~H~32~O~4~ (XVIII und XIX) hergestellt und mit Abbauprodukten des α‐Amyrins (I) identifiziert. Dadurch ist die Identität der Konfiguration der Hydroxylgruppe und der Ringverknüpfungsstelle in 9 im α‐ und β‐Amyrin bewiesen worden.

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## Abstract Es wurden die in der Literatur beschriebenen, α‐ und β‐Vicsol genannten Triterpenalkohole der Mistel (Viscum album) genauer untersucht. Es konnte gezeigt werden, dass das „α‐Viscol”︁ mit β‐Amyrin und das „β‐Viscol”︁ mit Lupeol identisch ist.

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## 144. Zur Kenntnis der Triterpene. fjber die Konstitution des a-Amyrins und seine Beziehungen zu P-Amyrin von A. Meisels, 0. Jeger und L. Ruzicka. 139. Mitteilung'). (19. 111. 49.) Das gemeinsame Vorkommen und zahlreiche analog verlaufende Umsetzungen des a-und des B-Amyrins machten nahe gegen

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## Die Ester der epimeren Cholestan-ole-(S) besitzen verschiedene Verseifungsgeschwindigkeiten, welche anhand von Ealotten-Modellen 2) durch versehieden starke sterische Hinderung der Hydroxy-Grnppe plausihel interpretiert werden konnten"). Das 8-dmyrin (Teilformel I) hat sehr mshrscheinlich eine

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Bei der Einwirkung von Phosphorpentovptl m f x-Amyrin entsteht das Z-a-Amyradien2), fdr welches Eweti, Gillam und Xpring3) Grund des Absorptionsspektrums im U.T. (Xsximum 340 mp, log F = 4JS) die Anwesenheit zweier konjugierter, auf verschieclene Ringe verteilter Doppelbindungen gefolgert haben. Di