𝔖 Bobbio Scriptorium
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Zur Kenntnis der Triterpene. (99. Mitteilung). Verseifungsgeschwindigkeiten der epimeren β- und α-Amyrin-acetate

✍ Scribed by L. Ruzicka; H. Gubser

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1945
Tongue
German
Weight
178 KB
Volume
28
Category
Article
ISSN
0018-019X

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Die Ester der epimeren Cholestan-ole-(S) besitzen verschiedene

Verseifungsgeschwindigkeiten, welche anhand von Ealotten-Modellen 2) durch versehieden starke sterische Hinderung der Hydroxy-Grnppe plausihel interpretiert werden konnten"). Das 8-dmyrin (Teilformel I) hat sehr mshrscheinlich eine analoge relative Konfiguration der drei asymmetrjschen KohlenstoPfatome im Ringe A wie dss epi-Cholestan-o1-(3) (111)4), 'R-or;Ius fur dss epi-,8-Aniyrin (11) eine dem Cholestsn-01-(3) (IT) entsprechende Konfiguration folgt. Es war nun interessant zu prufen, wie sich die Ester der epimeren 8-hmyrine bei der Verseifung 1-erhnlten.

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Bei der Einwirkung von Phosphorpentovptl m f x-Amyrin entsteht das Z-a-Amyradien2), fdr welches Eweti, Gillam und Xpring3) Grund des Absorptionsspektrums im U.T. (Xsximum 340 mp, log F = 4JS) die Anwesenheit zweier konjugierter, auf verschieclene Ringe verteilter Doppelbindungen gefolgert haben. Di