## Abstract The validity of the old formula I for α‐amyrin is once more confirmed in the light of former experimental evidence. The stereochemistry of rings A, B, C and D of α‐amyrin is discussed.
Zur Kenntnis der Triterpene. 139. Mitteilung. Über die Konstitution des α-Amyrins und seine Beziehungen zu β-Amyrin
✍ Scribed by A. Meisels; O. Jeger; L. Ruzicka
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1949
- Tongue
- German
- Weight
- 643 KB
- Volume
- 32
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
144. Zur Kenntnis der Triterpene.
fjber die Konstitution des a-Amyrins und seine Beziehungen zu P-Amyrin von A. Meisels, 0. Jeger und L. Ruzicka.
- Mitteilung').
(19. 111. 49.)
Das gemeinsame Vorkommen und zahlreiche analog verlaufende Umsetzungen des a-und des B-Amyrins machten nahe gegenseitige Beziehungen dieser Triterpenalkohole wahrscheinlich. I n der vorliegenden Abhandlung beschreiben wir Abbaureaktionen des a- Amyrins, welche zur Feststellung der Identitat in der Anordnung von 29 Kohlenstoffatomen bei a-und B-Amyrin fuhrten. Ferner konnte gezeigt werden, dass das a-Amyrin (I) mit dem B-Amyrin (XX) in der Konfiguration der Verknupfungsstellen der Ringe A und B ubereins timmt .
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## Abstract Es wurden die in der Literatur beschriebenen, α‐ und β‐Vicsol genannten Triterpenalkohole der Mistel (Viscum album) genauer untersucht. Es konnte gezeigt werden, dass das „α‐Viscol”︁ mit β‐Amyrin und das „β‐Viscol”︁ mit Lupeol identisch ist.
## Abstract Durch Abbau des β‐Amyrins (II) wurden zwei isomere Acetoxy‐methyläther C~22~H~32~O~4~ (XVIII und XIX) hergestellt und mit Abbauprodukten des α‐Amyrins (I) identifiziert. Dadurch ist die Identität der Konfiguration der Hydroxylgruppe und der Ringverknüpfungsstelle in 9 im α‐ und β‐Amyrin
Vor mehreren ,Jahren berichteten Jacobs und Plcck2) uber die Einwirkung yon Schwefel auf 0-Amyrin-benzoat (I, R = Benzoyl). Unter partieller Dehydrierung der Molekel erhielten sie eine schwefelhaltige Verbindung, fur die sich nach erfolgter Verseifung die Brutt oformel C,,H,,OS ergab. Dieses Produkt
70 mg des obigen 19-Oxy-methylesters werden in wenig Eisessig gelost und mit einer Losung von 15 mg Chromtrioxyd in 0,75 em3 Eisessig versetzt. Nach 2 Stunden wird die griine Losung mit Wasser verdunnt und wie ublich aufgearbeitet. Das erhaltene neutrale Produkt krystallisiert beim Versetzen mit Met