𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Zur Kenntnis der Triterpene. 147. Mitteilung. Zur Konstitution der Sojasapogenole D und B

✍ Scribed by Armin Meyer; O. Jeger; L. Ruzicka

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1950
Tongue
German
Weight
746 KB
Volume
33
Category
Article
ISSN
0018-019X

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

Es wurden Zusammenhänge zwischen den Sojasapogenolen D und B einerseits sowie dem Sojasapogenol C und der α‐Boswellinsäure anderseits festgestellt. Das Sojasapogenol D ist carbotetracyclisch und enthält einen Oxydring, der sich mit ätherspaltenden Reagenzien leicht öffnen lässt. Bei der Ätherspaltung findet gleichzeitig eine Cyclisierung statt. So führte die Einwirkung von Chlorwasserstoff auf Sojasapogenol‐~D~‐diacetat zum Δ^13^, ^18^‐2, 24‐Diacetoxy‐x‐chlor‐oleanen (III) und die Umsetzung mit Borfluorid‐Äther‐Komplex in Acetanhydrid zum Δ^13^, ^18^‐2, 24, x‐Triacetoxy‐oleanen (VIII). Die Verbindungen III und VIII wurden in das Δ^13^, ^18^‐2, 24‐Diacetoxy‐oleanen (IV) übergeführt, welches auch aus dem Δ^12, 13^‐2, 24‐Diacetoxy‐oleanen (VI) bereitet werden konnte. Für das Sojasapogenol D wird die Strukturformel I zur Diskussion gestellt.

📜 SIMILAR VOLUMES

Zur Kenntnis der Triterpene. 196. Mittei
Zur Kenntnis der Triterpene. 196. Mitteilung Zur Konstitution der Sojasapogenole A, B, C und D
✍ G. Cainelli; J. J. Britt; D. Arigoni; O. Jeger 📂 Article 📅 1958 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 374 KB 👁 1 views

For the cryoscopic investigation of salt-like materials it is of great advantage to use, as solvents, melts of salts, transitition points of salt hydrates or eutectic mixtures. An apparatus is described allowing such measurements to be carried out with small amounts of substance of the order of 10-3

Zur Kenntnis der Triterpene. 146. Mittei
Zur Kenntnis der Triterpene. 146. Mitteilung. Zur Konstitution der Sojasapogenole C und A
✍ Armin Meyer; O. Jeger; L. Ruzicka 📂 Article 📅 1950 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 964 KB

## Abstract Die Sojasapogenole C und A wurden in die, βAmyrin‐Oleanol‐saure‐Gruppe eingereiht, indem das zweifach ungesattigte Sojasapo‐genol C einerseits Δ^12^^13^‐2, 24‐Dioxy‐oleanen (111) hydriert und anderseits in das Sojasapogenol‐A‐tetraacetat übergeführt werden konnte. Für das Sojasapogenol

Zur Kenntnis der Triterpene. 158. Mittei
Zur Kenntnis der Triterpene. 158. Mitteilung. Zur Konstitution der Chinovasäure
✍ A. Brossi; B. Bischof; O. Jeger; L. Ruzicka 📂 Article 📅 1951 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 585 KB

## Abstract Ein von __L. Ruzicka__ & __G. Anner__ (l. c.) aus der Chinovasäure bereitetes aromatisches Anhydrid C~14~H~10~O~4~ ist mit dem 1,2‐Dimethylnaphtalin‐7,8‐dicarbonsäure‐anhydrid identisch. Zusammen mit den früher beschriebenen Abbaureaktionen folgt daraus für die Chinovasäure, die als ein

Zur Kenntnis der Triterpene. 156. Mittei
Zur Kenntnis der Triterpene. 156. Mitteilung. Zur Konstitution des Lanostadienols
✍ W. Voser; M. Montavon; Hs. H. Günthard; O. Jeger; L. Ruzicka 📂 Article 📅 1950 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 1013 KB

Z u s a m m e n f a s sung. Aus den Wurzeln der nordamerikanischen Komposite Echinacea angus tifolia D . C . konn t e eine was serlo sliche , kris t allisier te Verbindung C,,H,,O,, in einer Ausbeute von ca. 1% isoliert werden. Dieses mit Echinacosid bezeichnete Naturprodukt ist optisch aktiv ( [ ~]

Zur Kenntnis der Triterpene. 160. Mittei
Zur Kenntnis der Triterpene. 160. Mitteilung. Zur Konstitution des Ringes C der pentacyclischen Triterpene
✍ Armin Meyer; O. Jeger; V. Prelog; L. Ruzicka 📂 Article 📅 1951 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 505 KB

## Abstract Auf Grund der Lage der Carbonyl‐Bande im IR.‐Absorptionsspektrum einer Reihe von pentacyclischen Triterpen‐Ketonen wurde bestätigt, dass der Ring C bei den pentacyclischen Triterpenen 6gliedrig ist. Es wurde dadurch ein neuer Beweis für die bisher angenommene Lage des Kohlenstoffatoms 2