𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Zur Kenntnis der Triterpene. (107. Mitteilung). über die Lage der zweiten Hydroxylgruppe im Manila-diol

✍ Scribed by O. Jeger; Cl. Nisoli; L. Ruzieka


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1946
Tongue
German
Weight
545 KB
Volume
29
Category
Article
ISSN
0018-019X

No coin nor oath required. For personal study only.


📜 SIMILAR VOLUMES


Zur Kenntnis der Triterpene. 129. Mittei
✍ G. Lardelli; Hs. K. Krüsi; O. Jeger; L. Ruzicka 📂 Article 📅 1948 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 223 KB 👁 1 views

I n der 127. Mitteilung dieser Reihe konnte durch Umwandlung des Taraxasterols in Hetero-lupan2) gezeigt werden, dass das Taraxasterol der Lupeol-Betulin-Untergruppe der Triterpene angehort3). I n der vorliegenden Arbeit berichten wir iiber die Uberfiihrung des Hetero-betulins4) in Dihydro-taraxa~te

Zur Kenntnis der Triterpene. (97. Mittei
✍ L. Ruzieka; O. Jeger; E. Volli 📂 Article 📅 1945 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 239 KB

Bei der Einwirkung von Phosphorpentovptl m f x-Amyrin entsteht das Z-a-Amyradien2), fdr welches Eweti, Gillam und Xpring3) Grund des Absorptionsspektrums im U.T. (Xsximum 340 mp, log F = 4JS) die Anwesenheit zweier konjugierter, auf verschieclene Ringe verteilter Doppelbindungen gefolgert haben. Di

Zur Kenntnis der Triterpene. 148. Mittei
✍ A. Meisels; O. Jeger; L. Ruzicka 📂 Article 📅 1950 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 662 KB

## Abstract Durch Abbau des β‐Amyrins (II) wurden zwei isomere Acetoxy‐methyläther C~22~H~32~O~4~ (XVIII und XIX) hergestellt und mit Abbauprodukten des α‐Amyrins (I) identifiziert. Dadurch ist die Identität der Konfiguration der Hydroxylgruppe und der Ringverknüpfungsstelle in 9 im α‐ und β‐Amyrin

Zur Kenntnis der Triterpene 145. Mitteil
✍ L. Ruzicka; W. Baumgartner; V. Prelog 📂 Article 📅 1949 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 843 KB

## Abstract Die Umsetzung des Äscigenin‐tetraacetats mit ätherspaltenden Reagentien wie Acetylchlorid‐Zinkchlorid, Acetylchlorid‐Aluminiumchlorid, Acetanhydrid‐Bortrifluorid oder Acetanhydrid‐p‐Toluol‐sulfonsäure führt zu einer Reihe von Verbindungen, welche zeigen, dass im Äscigenin ein Oxyd‐Ring