Reduction of the 11-keto to the 11P-hydroxyl group in the 16a-methylated allopregnanes I1 and VIIIb has been accomplished. In tlic case of the 20-en01 acetate 11, sodium borohydride was used, whereas in the case of the 11,20-diketone VIIIb, prepared in a conventional manner from 11, selective cataly
Zur Kenntnis der Sesquiterpene und Azulene. 126. Mitteilung. Über die Inhaltsstoffe der Asa foetida I. Farnesiferol A
✍ Scribed by L. Caglioti; H. Naef; D. Arigoni; O. Jeger
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1958
- Tongue
- German
- Weight
- 925 KB
- Volume
- 41
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
- Diazo couplings of 4-chlorodiazobenzene with [a : 4-di-Dl-l-naphtol-3sulphonic acid show an isotope effect (kH/ k, = 3.1) which is smaller than the isotope effect of the analogous reaction with 2-naphtol-6 : 8-disulphonic acid. These differencies are explained as a function of kp1, i. e. the rate of the reverse reaction of the first step. This constant is influenced by the different steric conditions in the intermediates of the reactions.
In the coupling of [Z : 4-di-D]-l-naphtol-3-sulphonic acid an ((orientation isotope effect)) is found: The o/p-ratio has a larger value, because the para coupling is more strongly base catalysed than the ortho-reaction ; therefore the kinetic isotope effect of the para coupling is larger, too.
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