## Abstract Farnesylsäure wurde mit Ameisensäure in α‐Bicyclo‐farnesylsäure übergeführt. Diese, ein Gemisch von mehreren Stereoisomeren, wurde in einen festen und einen flüssigen Anteil getrennt. Bei der Reduktion mit LiAlH~4~ wurden die entsprechenden bicyclischen Alkohole erhalten.
Zur Kenntnis der Sesquiterpene. 86. Mitteilung. Die Cyclisation von Farnesyliden-aceton
✍ Scribed by F. Zobrist; H. Schinz
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1949
- Tongue
- German
- Weight
- 409 KB
- Volume
- 32
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
des Gleichgewichtes 4-12 Stunden in einem Thermostaten bci 22-23O Rtehen gelassen. 10 cm3 des Reaktionsgemisches titrierte man darauf rasch niit ckr Q u e c k s i l b e r ( 11)nitrat-Losung unter Zugabe von 2 Tropfen der 2-proz. alkoholisrhcn D i p h e n y lcarbazon-Losung als Indikator. Zur Bestimmung tles Gchaltcs der C'J anwasserstoff-Losung wurden auf gleiche Weise Blindversuche ohnr Keton ausgcf dhrt . Zur Kontrolle hat man nach dem alten rhodanonietrischen Verfaliren gearbeitet, wobei iibereinstimmende Resultate erhalten wurden.
Z u s a m m e n f a s s i x n g .
Es wurden die Dissoziationskonst;m ten der ringhomologen Cyclanon-cyanhydrinen mit 5 bis 20 Ringgliodern in 96-proz. Alkohol bestimmt.
Es wird der Versuch gemacht, den eigontumlichen Einfluss der Ringgrosse auf die Reaktionsgleichgewicht e als Pinen Konstellationseffekt zu erklaren.
Organisch-chemiaches l~aboratorium der Eidg. Technischm Hochschule, Zurich.
160. Zur Kenntnis der Sesquiterpene.
Die Cyclisation von Farnesyliden-aceton
(1. 11. 49.
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Vor einigen Jahren beschrieben H . Schinx & P. H . NiiZZer3) die Synthese eines Cl,-Alkohols mit unregelmassiger Tri-isoprenkette, des ,,Lavandulols der Sesquiterpenreihe" (VII). Die Herstellung dieser Verbindung wurde damals nach dem Prinzip der ersten Synthese des Lavandulols von L. Ruxicka & A .
## Abstract Durch fraktionierte Destillation in der __Podbielniak__‐Kolonne gelang es, aus dem bei der Cyclisation von β‐Caryophyllen mit Schwefelsäure anfallenden Kohlenwasserstoffgemisch Cloven in einheitlicher Form zu isolieren.
## Abstract Starting from geranyl‐acetoacetic ester, 3,6,10‐trimethyl‐3‐carbohydroxyundeca‐1,5,9‐triene has been prepared. This sesquiterpenic acid, a new isomer of farnesic acid, is converted by action of a mixture of formic and sulphuric acid, into a bicyclic hydroxyacid, the skeleton of which is
Soci6te mime de Chimie, B61e -Societh svizzera di chimica, Basilea. Nachdruck verboten. -Tous droita dserv6s. -Printed in Switzerland. 145. Zur Kenntnis der Sesquiterpene und Azulene. Die Cyclisation der Dihydro-P-und der Dihydro-a-jonylidenessigsaure m r a-Bicyclofarnesylsaure von A. Calied und H.
487 ss; 452 ss. Die Verunreinigung besteht aus ca. 20%) 6-Methyl-azulenl). 3. Die Dehydrierung des 3-Methyl-cis-bicyclo-[0,3,5]-decens mit Schwefel bei 220-230° fiihrte zu einem 5-Methyl-azulen-Praparat, dessen Trinitro-benzolat bei 140" schmolz. Es liegt hier ein mit ca. 12% 6-Methyl-azulen verunre