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Zur Kenntnis der Sesquiterpene und Azulene. 92. Mitteilung. Die Cyclisation der Dihydro-β- und der Dihydro-α-jonylidenessigsäure zur α-Bicyclofarnesylsäure

✍ Scribed by A. Caliezi; H. Schinz

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1950
Tongue
German
Weight
468 KB
Volume
33
Category
Article
ISSN
0018-019X

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Soci6te mime de Chimie, B61e -Societh svizzera di chimica, Basilea. Nachdruck verboten. -Tous droita dserv6s. -Printed in Switzerland. 145. Zur Kenntnis der Sesquiterpene und Azulene. Die Cyclisation der Dihydro-P-und der Dihydro-a-jonylidenessigsaure m r a-Bicyclofarnesylsaure von A. Calied und H. Schinz. (3. v. 50.) 92. Mitteilungl).

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## Abstract Farnesylsäure wurde mit Ameisensäure in α‐Bicyclo‐farnesylsäure übergeführt. Diese, ein Gemisch von mehreren Stereoisomeren, wurde in einen festen und einen flüssigen Anteil getrennt. Bei der Reduktion mit LiAlH~4~ wurden die entsprechenden bicyclischen Alkohole erhalten.

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## 2395 10% e t extrait par 1'6ther. On obtient 0,74 g de produits neutres qui sont soumis Q une distillation fractionnbe. La cetone est impure & l'analyee, mais donne facilement une petite quantite de semicarbazone F. 187--188O, ne donnant pas de d6pression avec la semicarbazone F. 188O prhparke

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Vor einigen Jahren beschrieben H . Schinx & P. H . NiiZZer3) die Synthese eines Cl,-Alkohols mit unregelmassiger Tri-isoprenkette, des ,,Lavandulols der Sesquiterpenreihe" (VII). Die Herstellung dieser Verbindung wurde damals nach dem Prinzip der ersten Synthese des Lavandulols von L. Ruxicka & A .

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