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Zur Kenntnis der gemeinsamen Einwirkung von elementarem Selen und Ammoniak bzw. Äthylenimin auf Ketone

✍ Scribed by F. Asinger; H. Berding; H. Offermanns

Publisher
Springer Vienna
Year
1968
Tongue
English
Weight
337 KB
Volume
99
Category
Article
ISSN
0026-9247

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## Abstract α‐Mercaptoketone addieren sich in Gegenwart basischer Katalysatoren bei Raumtemperatur in exothermer Reaktion an Epoxide zu β‐[2‐Hydroxy‐alkylmercapto]‐ketonen **1a**–**e**, aus denen mit 3.5‐Dinitro‐benzoylchlorid die kristallinen Dinitrobenzoesäureester entstehen (Tab. 1). – Die Verbi

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## Abstract Durch Umsetzung von primären, sekundären und tertiären α‐Mercaptoketonen mit Äthylenimin erhält man je nach Wahl der Reaktionstemperatur und des Molverhältnisses der Reaktionskomponenten Dihydro‐1.4‐thiazine oder Thiazolo[2.3‐c]‐1.4‐thiazine; letztere können auch aus Dihydro‐1.4‐thiazin