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Zur Kenntnis der 2-Amino-1,3,4-oxdiazole. XXIII. Über Darstellung und Reaktionen der 2-Amino-1,3,4-oxdiazole aus aromatischen Dihydroxy- und Di- bzw. Trialkoxycarbonsäurehydraziden sowie über die Einwirkung von Phenylisocyanat auf 2-Imino-3-alkyl-5-aryl-1,3,4-oxdiazoline

✍ Scribed by H. Gehlen; H. Segeletz

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1968
Tongue
English
Weight
573 KB
Volume
38
Category
Article
ISSN
1615-4150

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Eingegangen am 13. Oktober 1966 Die Acylierung von 2-Amino-5-aNryl-l.3.4-oxdiazolen (4) fiihrt nur in Gegenwart von Basen (vorzugsweise Pyridin) zu einheitlichen 2-Monoacetyl-Verbindungen (5). Die Mono-N2-acetyl-Derivate 2 von 2-Amino-5-aryl-l.3.4-oxdiazolen (1) entstehen auch ohne basische Zusatze.

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Aus der Natriumverbindung des Phenyl-oxdhzolyl-harnstoffs erhalt man mit Dimethylsulfat ein kristallines Reaktionsprodukt, das identisch ist mit dem Umsetzungsprodukt aus 2-Methylamino-5-phenyl-1.3.4-oxdiazol und Phenylisocyanat, demnach also die Konstitution A besitzt. Bei der Umsetzung von 1 mit

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## Abstract Die Einwirkung von Hydrazinhydrat auf 2‐Amino‐5‐alkyl‐1.3.4‐oxdiazole führte zu weiteren 3‐Alkyl‐4.5‐diamino‐1.2.4‐triazolen. Die 3‐Aryl‐Derivate lassen sich nach dieser Methode nicht gewinnen. Als Nebenprodukte konnten Semicarbazid und Carbohydrazid isoliert werden.