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Zur Herstellung α,β-ungesättigter, cyclischer Aldehyde

✍ Scribed by P. Seifert; H. Schinz

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1951
Tongue
German
Weight
498 KB
Volume
34
Category
Article
ISSN
0018-019X

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

Einige cyclische Oxymethylenketone wurden durch Erhitzen mit einwertigen Alkoholen in Benzollösung azeotrop veräthert und die Ketogruppe hierauf mit LiAlH~4~ zum Hydroxyl reduziert. Beim Schütteln der Oxyverbindung mit Schwefelsäure wurden direkt die entsprechenden ungesättigten Aldehyde erhalten.

Aus diesen Aldehyden wurden die entsprechenden Carbonsäuren sowie die Alkohole hergestellt.

l,l‐Dimethyl‐cyclohexen‐(2)‐aldehyd‐(3) wurde mit Aceton zu einem Produkt kondensiert, das konstitutionell mit β‐Jonon Ähnlichkeit besitzt.

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