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Trimethylsilylcyanid als Umpolungsreagens, XXII. Nucleophile Acylierung α,β-ungesättigter Aldehyde durch umgepolte α,β-ungesättigte Aldehyde

✍ Scribed by Hünig, Siegfried ;Schäfer, Matthias ;Schweeberg, Walter


Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1993
Tongue
English
Weight
634 KB
Volume
126
Category
Article
ISSN
0009-2940

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Acyloins / Nucleophilic acylation Die Anionen 3,, der rnit Trimethylsilylcyanid (24 umgepolten u,& ungesattigten Aldehyde 1 addieren sich mit ca. 45-75% Ausbeute an die chiralen Aldehyde und Ketone 4 in THF zu den 2: 1-Addukten 5, in Ether zu den 1 : 1-Addukten 8. Hohe chirale 1,2-Induktion bei der

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Umpolung 1 Trimethylsilyl cyanide 1 Nucleophilic acylation 1 Diastereoselectivity 1 Epoxy ketones Trimethylsilyl Cyanide -A Reagent for Umpolung, XVIII l). -Nucleophilic Acylation of a-Chlorocarbonyl Compoundsa Novel and Diastereoselective Approach to Substituted a,fl-Epoxy Ketones The addition prod