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Zur Einwirkung von Schwefel und Aminen auf Dihydro-2(1H)-pyrimidinone bzw.-thione

✍ Scribed by G. Zigeuner; H. Hamberger; R. Ecker

Publisher
Springer Vienna
Year
1970
Tongue
English
Weight
560 KB
Volume
101
Category
Article
ISSN
0026-9247

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## Abstract Bei der gemeinsamen Einwirkung von Schwefel und Ammoniak auf Ketone, wie 2‐Butanon, 3‐Pentanon und Cyclohexanon entstehen bei sehr niedrigen Temperaturen als Hauptprodukte die 2__H__‐Imidazole **1a**–**c** und als Nebenprodukte die 3‐Thiazoline **2a**–**d**. Nach Einsatz von 3‐Pentanon

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## Abstract 1,2‐Dihydro‐S‐tetrazine **2** und 1,2,3,4‐Tetrahydro‐S‐tetrazine **3** bilden sich durch Umsetzung von 3‐Imidazolin‐5‐thionen **1** mit Hydrazin‐hydrat in Äthanol. Die Verbindungen **3** erhält man auch durch Kondensation von α‐Oxothioamiden **4** mit Ketonen und Hydrazin‐hydrat. Mit Ac

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## Abstract Durch Umsetzung von primären, sekundären und tertiären α‐Mercaptoketonen mit Äthylenimin erhält man je nach Wahl der Reaktionstemperatur und des Molverhältnisses der Reaktionskomponenten Dihydro‐1.4‐thiazine oder Thiazolo[2.3‐c]‐1.4‐thiazine; letztere können auch aus Dihydro‐1.4‐thiazin

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## Abstract 2,4‐Diaryl‐2‐methyl‐imidazolin‐5‐thione reagieren mit Hydrazin‐hydrat je nach Reaktionsbedingungen entweder zu den 4‐Hydrazino‐2__H__‐imidazolen **2a**–**e** oder zu den 3,6‐Bis(aryl‐hydrazono‐methyl)‐1,2‐dihydro‐__s__‐tetrazinen **3a** – **k**. 2,4‐Dialkyl‐2‐methyl‐imidazolin‐5‐thione