Zur Darstellung von 4-Nitro-naphthalin-1-sulfochlorid
✍ Scribed by W. Brunetti
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1930
- Tongue
- English
- Weight
- 164 KB
- Volume
- 128
- Category
- Article
- ISSN
- 1615-4150
No coin nor oath required. For personal study only.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract Durch basenkatalysierte, intramolekulare Kondensation der Michaeladdukte **1** aus homo‐oder heteroaromatischen o‐Aminocarbonsäureestern und Acetylendicarbonsäureestern werden aromatisch anellierte 4‐oxo‐1,4‐dihydro‐2,3‐pyridindicarbonsäureester **2** erhalten. Diese können durch regios
Bei der Semmler-Wolf-Aromatisierung der Oxime von 4 0 x 0 -(2) und 1-0x0-1.2.3.4-tetrahydro-phenanthren (1) tritt eine Sauerstoff-Funktion in ortho-Stellung zur gebildeten Acetaminogruppe ein. Nach Behandlung der Reaktionsprodukte rnit Alkali werden erhalten: 4-Acetamino-3-oxo-l.2.3.4-tetrahydro-phe
Synthese symmetrisch bis-kondensierter Chinoxaline l) Nach Sh.iho und Tagrmi [l] lassen sidi von 2-Hydrazinochinoxalinen durch RingschluDrea ktionen einfach kondensierte Chinoxaline gewinnen. Wir fanden, daD diese Reaktionen auch mit 2,3-Dihydrazinochinoxalin in doppelter Weise zu bis-carbazikondens