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Zur Darstellung von Cycloheptadien-(1,4)

✍ Scribed by Jürgen Graefe; Günter Haufe; Manfred Mühlstädt

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
2010
Weight
271 KB
Volume
14
Category
Article
ISSN
0044-2402

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## Abstract Durch basenkatalysierte, intramolekulare Kondensation der Michaeladdukte **1** aus homo‐oder heteroaromatischen o‐Aminocarbonsäureestern und Acetylendicarbonsäureestern werden aromatisch anellierte 4‐oxo‐1,4‐dihydro‐2,3‐pyridindicarbonsäureester **2** erhalten. Diese können durch regios

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Bei der Semmler-Wolf-Aromatisierung der Oxime von 4 0 x 0 -(2) und 1-0x0-1.2.3.4-tetrahydro-phenanthren (1) tritt eine Sauerstoff-Funktion in ortho-Stellung zur gebildeten Acetaminogruppe ein. Nach Behandlung der Reaktionsprodukte rnit Alkali werden erhalten: 4-Acetamino-3-oxo-l.2.3.4-tetrahydro-phe