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Zur Chemie der „energiereichen Phosphate”, V. Peptidsynthese über Phosphorsäure-aminosäure-anhydride

✍ Scribed by Cramer, Friedrich ;Gärtner, Klaus-Günther ;Lichtenthaler, Frieder W.

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1958
Tongue
English
Weight
306 KB
Volume
91
Category
Article
ISSN
0009-2940

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Glycin-und Sarkosinester (IV) reagieren mit Phosphoryl-cyanamiden (V) zu Phosphagenestern (VI). Die Salze der Phosphoryl-cyanamide lassen sich in kristallisierter Form fassen und direkt in die Reaktion einsetzen. Aus den Estern VI entstehen durch hydrogenolytische Entfernung der schiitzenden Gruppen

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## Abstract Tribenzylpyrophosphat (III, R  C~6~H~5~·CH~2~) ist ein Veresterungsreagenz und reagiert mit Alkoholen, Aminen und Säuren ausschließlich in der Weise, daß die Monoesterhälfte des Moleküls übertragen wird, es entstehen also Derivate des __Mono__‐benzylphosphats.

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## Abstract Die voll veresterten Imidazolide der Phosphorsäure I, II und III sind wirksame Phosphorylierungsmittel. In Diimidazolyl‐(1)‐phosphinsäureestern (II) können ein oder zwei Imidazolyl‐(1)‐Reste durch Alkoxy‐ oder Aminogruppen ersetzt werden. II liefert mit Carbonsäuren Acylimidazole (VI),