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Zur Chemie der „energiereichen Phosphate”, XIII. Phosphorylierungsreaktionen mit Diestern der Imidazolyl-phosphonsäure und Monoestern der Diimidazolylphosphinsäure

✍ Scribed by Cramer, Friedrich ;Schaller, Heinz

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1961
Tongue
English
Weight
364 KB
Volume
94
Category
Article
ISSN
0009-2940

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✦ Synopsis

Abstract

Die voll veresterten Imidazolide der Phosphorsäure I, II und III sind wirksame Phosphorylierungsmittel. In Diimidazolyl‐(1)‐phosphinsäureestern (II) können ein oder zwei Imidazolyl‐(1)‐Reste durch Alkoxy‐ oder Aminogruppen ersetzt werden. II liefert mit Carbonsäuren Acylimidazole (VI), was zu einer neuen Peptidsynthese benutzt werden kann. Triimidazolyl‐(1)‐phosphinoxyd (III) ist eine sehr reaktionsfähige Verbindung, die mit Alkoholen Triester, mit Aminen Triamide der Orthophosphorsäure liefert.

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