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Zur Autoxidation von cyclischen Iminen, II. Synthese von Chinolizidin-Derivaten

✍ Scribed by Schumann, Dieter ;Naumann, Anneliese

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1982
Tongue
English
Weight
527 KB
Volume
115
Category
Article
ISSN
0009-2940

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Eingegangen am 5. Mai 1978 Cyclische Imine mit einem oder zwei tert. a-C-Atomen, z. B. l a -d, werden durch nichtsensibilisierten Sauerstoff oxidiert. Primar entstehen dabei meist instabile a-Iminohydroperoxide, die Folgereaktionen wie Umlagerung und Reduktion eingehen. Diese Verbindungen werden tei

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Fur die Synthese des Cytisins werden geeignet substituierte Chinolizon-Derivate dargestellt. Der hierfiir wichtige [t.B-Bis-methoxymethyl-pyridyl-(2)]-ewigester (XII) wird durch Reaktion von 2-Methyl-3.5-bis-methoxymethyl-pyridin mit Kaliumamid in fliissigem Ammoniak und Umsetzung mit Kohleneiiure-d