Synthese von substituierten Indol-Derivaten, 2. Mitt. Zur Reaktivität eines cyclischen Chinon-Halbaminals

Zur Reaktivität von β-Alkyl-enaminon-Der

Zur Reaktivität von β-Alkyl-enaminon-Derivaten mit Chinonen Synthese eines 5H-6,7,8,9,10,11-Hexahydro-2-hydroxy-cyclooct-[b]indol-6-on-Abkömmlings

✍ Uwe Kuckländer; Hildegard Töberich 📂 Article 📅 1981 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 112 KB

## Hexahydro-2-acetoxy-3-methyl-5-(4-methyl-phenyl)-cyclooct[b]indol-6-on (4b) 300 mg (0,9 mmol) 40 werden 3 h in Acetanhydrid unter RuckfluR erhitzt. Es wurde i.Vak. zur Trockne eingeengt und der Ruckstand aus n-Hexan umkristallisiert. Ausb. 150mg (44 % d.Th.),