Die Inversion d a Dreirings im Benzonorcaradien, bei der eine Cycloheptatrien-Zwischenstufe angenommen wird. erfordert eine Aktivierungsenergie von 19.4 kcal/mol. Da die Spannung des Oxiranrings schr wahrscheinlich niedriger ist als die des Cyclopropanrings [I]. dilrfte bei ( I ) die bei einer Inver
Zum mechanismus der dehydrobenzol bildung bei der thermolyse von N-nitroso-acetanilid.
✍ Scribed by Volker Haβmann; Christoph Rüchardt; C.C. Tan
- Publisher
- Elsevier Science
- Year
- 1971
- Tongue
- French
- Weight
- 167 KB
- Volume
- 12
- Category
- Article
- ISSN
- 0040-4039
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✦ Synopsis
Bei der Thermolyse von N-Nitroso-acetanilid I (NAA)') oder Benzoldiazoniumacetat II*) in Benz01 wurae als Konkurrenzreaktion der zu Biphenyl fiihrenden Radikalkette') die Bilaung von Dehydrobenzol als Zwischenstufe aurch Abfang-
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