Mit Hilfe 180-markierter Verbindungen wird gezeigt, da13 bei der Dakin-West-Reaktion von N-Benzoyl-alanin die Ringoffnung des intermediar entstehenden 4-Acyl-oxazolinons l a durch Angriff der Carbonsaure auf die Lacton-Carbonylgruppe erfolgt. Beim sek. Aminosaure-Derivat N-Methyl-N-benzoyl-phenylgly
Zum Mechanismus der Dakin-West-Reaktion, II. Acylierung von Δ2-Oxazolinonen-(5) mit Carbonsäureanhydriden/Pyridin
✍ Scribed by Steglich, Wolfgang ;Höfle, Gerhard
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1971
- Tongue
- English
- Weight
- 517 KB
- Volume
- 104
- Category
- Article
- ISSN
- 0009-2940
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