## Abstract Der Mechanisums der Reaktion von 1,3,5‐Trimethyl‐2,4,6‐tris‐(3,5‐di‐tert.‐butyl‐4‐hydroxybenzyl)‐benzol (I) mit tert.‐Butylhydroperoxid wurde untersucht und folgender Reakitonsverlauf gefunden: Während der erste Teilschritt auch bei anderen phenolischen Antioxydantien abläuft, wird die
Zum mechanismus der inhibierenden reaktion phenolischer anitioxydantien bei der verarbeitung von polypropylen. II. Reaktionen von 1,3,5-trimethyl-2,4,6-tris-(3,5,-di-tert.-butyl-4-hydroxybenzyl)-benzol mit autoxydierendem polypropylen
✍ Scribed by Koch, Von Jürgen
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1971
- Tongue
- English
- Weight
- 503 KB
- Volume
- 20
- Category
- Article
- ISSN
- 0003-3146
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✦ Synopsis
Abstract
13 Produkte des oxydativen Abbaues von 1,3,5‐Trimethyl‐2,4,6‐tris‐(3,5‐di‐tert.‐butyl‐4‐hydroxybenzyl)‐benzol (I) in autoxydierendem Polypropylen (PP) wurden identifiziert. Sie erlauben Rückschlüsse auf den Mechanismus der inhiberenden Reaktion, den Anteil des Antioxydans, der durch Reaktion mit Luftsaurestoff verlorengeht, und auf Nebenreaktionen.
Weitere Befunde lassen darauf schließen, daß 2,6,‐Di‐tert.‐butyl‐4‐methylphenol die gleiche Primärreaktion eingeht wie I, aber nach einem andren Mechanisums in Sekundärprodukte zerfällt.
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## Abstract Polypropylen (PP), das 0,5 Gew.‐% des ^14^C‐markiertern Antioxydans 1,3,5‐Trimethyl‐2,4,6‐tris‐(3,5‐di‐tert.‐butyl‐4‐hydroxybenzyl‐^14^C)‐benzol (I‐^14^C) enthält, wird 50 Min. unter Luft bei 200°C geknetet und dann erschöpfend mit Chloroform extrahiert. Der Verlust des PP an Radioaktiv