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Welkstoffe und Antibiotika. 21. Mitteilung. Herstellung der Fusarinsäure aus 2,5-Lutidin

✍ Scribed by E. Hardegger; E. Nikles

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1957
Tongue
German
Weight
399 KB
Volume
40
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

Abstract

Zur Herstellung van Fusarinsäure wurde 2,5‐Lutidin (I) zum 2‐ Butyl‐5‐methyl‐pyridin (V) alkyliert und dieses rnit Benzaldehyd zum Methyl‐propyl‐stilbazol X kondensiert. X liess sich zum Butyl‐propyl‐ stilbazol XI alkylieren und anschliessend durch Oxydation mit Kaliumpermanganat und Bromlauge zu Fusarinsäure (XII) abbauen. Über weitere Umsetzungen orientiert das Formelschema.

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Die Untersuchung2) der Wirkungsweise bzw. des Stoffwechsels der Fusarinsaure (X) im Verlauf der Tomatenwelke erfordert u. a. die Rereitstellung grosserer Mengen FusarinsRure fiir die biologischen Versuc,lie und die Markierung3) von Fusarinsiiure mit Isotopen zum Zwecke der Isoliernng und Identifizie

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Die Pusarinsaure (I) ist das erste pflanzliche Welketoxin, welchcs 1934 von T. Yabuta, K . Kawzbe & T. Hayasil) BUS Kulturfiltraten von G i b e r e l l a F u j i k u r o i (Xaw.) Woll., dem Erregcr der R a k a n a e -Krankheit, in reiner Form isoliert wurde. Spater fanden PI. A . Plattrmr, W. Keller

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## Abstract Nach Angaben über die Verwendung des mit ^14^C markierten Welkstoffs Fusarinsäure für biologische Untersuchungen wird die Synthese von Fusarinsäure‐[2,5^1–14^C] beschrieben. Aus Ba^14^CO~3~, wurde Propyl‐chlorvinyl‐keton‐[carbonyl‐^14^C] hergestellt, dessen Kondensation mit inaktivem Pr