Man muB sich vorntellen, tlnI3 hei Kohlen in der waarigen Phase die reine Adsorption noch wesentlich (lurch Austau~jchereffekte uberlagert wirtl. Erst hei einrr Atfsorption aus organischen Lijsungsmitteln werden die Xustauschereffekte durch reine Adsorption ersetzt, und es spielt dann (lie Kristallstruktur der Kohlon eine Holle. Ffi ist aber auch miiglich, LttaB diese Dinge weniger von der Porenverteitung und PorengroOe, sondern vielmehr nur von tier chemischen Strukturverwandtschaft ahhangen. Aktivkohle wird die StofFe am hevten aufnehmen, fur die sie dm beste ,.Lowngsmittel" ist, d. h. mit denen sie am meisten chemisch verwandt ist. Hierbei verliiuft die Aufnahme in Aktivkohle uniso beuser, je groBer der chemische Strukturunterschied zwischen der Aktivkohle unrl dem Liisungsmittel ist, aus dem heraus aclsorbiert werden soll. Deshalh ist auch zu erwarten. dd3 beispielsweise fur die Adsorption nun Bcnzol pine hrnxoliihnlichc, (1. h. eine wenig polarc, gruphitartige ,\ktivkohle am geeignetstcn ist.
S. Winkler, Berlin:
Wie groB ist die -1hhiingigkeit cIes -~tlsorptionsv~rmiigens vom pH-Wert und wie unterscheicten sich tlarin gnsaktivierte von chemisch aktivierten Kohlen ? Vortrugeder : Mit steigendem pH-Wert ist stets eine Vemchlcchterung der Adsorption verhunden.
0. J . de Jong:
Was vewtehen Sie unter i\laillard-Reaktion ? Vortrogender : Die Aminosiiurereaktion mit Ninhyclrin.