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Versuche zur Herstellung von Amid-Derivaten der α-Phenylacetamido-acrylsäure. 1. Mitteilung

✍ Scribed by M. Brenner; K. Rüfenacht


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1953
Tongue
German
Weight
741 KB
Volume
36
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis


VI ',/ Die Azlaeton-Methode ist also zu einer direkten Synthese von Verbindungen der Formel I ungeeignet. Nun ist bekannt, dass a,%-Bis-(acy1amido)-propionsauren (VIIa) durch Kochen in Eisessig unter Abspaltung von 1 Mol Acylamid in die entsprechenden a-Acylamidoacrylsauren (I11 c) ubergehen konnen3). Da die a, cr-Bis-(acy1amido)propionsauren (VII a) andrerseits normal reagierende Azlactone VIIIa hilden, erschien es gegeben, a, a-Bis-( pheny1acetamido)-propionsaure (VIIb) in ihr Azlacton VIII b uberzufiihren, dasselbe durcb Umsetzung mit einem Amin zu offnen, aus dem Amid VIIc Phenylacetamid abzuspalten und so zur gewunschten Verbindungsklasse I zu gelangen.


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