✍ Scribed by Gupta, A. K. Sen
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Durch Erhitzen von Linolsaure-methylester bei 2800 C im Hochvakuum entstanden 26 O/o Dimere neben 2 "/o Kohlenwasserstoffen, 24 O/o Monocarbonsaure-methylestern, 46 O/o Polymeren und Dicarbonsaure-methylestern. Die Dimeren bestanden uberwiegend aus penta-, tetra-, tri-und bicyclischen Typen. Die aus Linolensaure-methylester durch die katalytische Wirkung von Di-tert.-butylperoxid bei 140° C hergestellten Dehydro-Dimere waren uberwiegend
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nachgewiesen wurden. Daneben findet man einen betrachtlichen Anteil an vor dem Styrol eluierten Nebenprodukten. Auch die Pyrolyse von Polymethacrylsaure-methyl- ester gelang nicht annahernd quantitativ (Tab. 2). Der Pyrolyseriickstand war in Anbetracht der zwecks Probenahme aus der Gasphase reduzie
optisch reinem Hexan erhalten werden 3. Der Bereich um 250 nm bei Chloroform entspricht dem Bereich um 232 nm bei optisch reinem Hexan (Maximum fur konjugierte Diene). Der Bereich um 273nm bei Chloroform entspricht dem Bereich um 268 nm bei Hexan, folglich konjugierten Trienen. Durch die Extinktion
Ail F dem Unilevei Foi schung ~lnborutoriuna Humhurg Einleitend wird die Literatur zusammengestellt, in der die Rolle der Diels-Alder-Reaktion bei der thermischen Polymerisation van Linolsaure-methylester diskutiert wird. Experimentell wird gezeigt, daR 9c,l2~-Linolsaure-methylester nur in Gegenwart
## Percentages of Epoxy Acid Isomers as Determined by Gas-Liquid Chromatography Total Trans-Cis-Cis-epoxy epoxy-epoxy-epoxy-com-Seed oil stearate stearate oleate