✍ Scribed by Gupta, A. K. Sen ;Scharmann, H.
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nachgewiesen wurden. Daneben findet man einen betrachtlichen Anteil an vor dem Styrol eluierten Nebenprodukten.
Auch die Pyrolyse von Polymethacrylsaure-methyl- ester gelang nicht annahernd quantitativ (Tab. 2). Der Pyrolyseriickstand war in Anbetracht der zwecks Probenahme aus der Gasphase reduzierten Einwaage (0.1 bis 0.3mg) wohl sichtbar, aber nicht gravimetrisch zu erfassen. Er bestand offensichtlich aus noch nicht zerfallenem Polymethacrylsaure-methylester. Die Pyrolyseprodukte bestanden im Falle der Pyrolyse mit groflerer Probenmenge und hoherer Temperatur nur zu einem Viertel aus dem Monomeren (Abb. 11 a). Die Monomerenausbeute lag infolgedessen nur bei 12.7 "10. Bei niedrigerer Temperatur (Abb. 1 1 c, d), geringerer Einwaage (Abb. 1 1 b) oder langerer Verweilzeit und niedrigerer Temperatur stieg die Monomerenausbeute (Tab. 2 ) . Unter den Nebenprodukten dominierten bei hoheren Pyrolysetemperaturen die gasformigen Komponenten; v2 Liebigs Ann. Chem. 571, 35 [1935]. es traten aber auch Nebenprodukte mit hoherer Retentionszeit auf (Abb. 11 a). Die Reproduzierbarkeit der Ergebnisse war fur qualitative Untersuchungen ausreichend (Abb. 1 1 c, d).
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Durch Erhitzen von Linolsaure-methylester bei 2800 C im Hochvakuum entstanden 26 O/o Dimere neben 2 "/o Kohlenwasserstoffen, 24 O/o Monocarbonsaure-methylestern, 46 O/o Polymeren und Dicarbonsaure-methylestern. Die Dimeren bestanden uberwiegend aus penta-, tetra-, tri-und bicyclischen Typen. Die aus
optisch reinem Hexan erhalten werden 3. Der Bereich um 250 nm bei Chloroform entspricht dem Bereich um 232 nm bei optisch reinem Hexan (Maximum fur konjugierte Diene). Der Bereich um 273nm bei Chloroform entspricht dem Bereich um 268 nm bei Hexan, folglich konjugierten Trienen. Durch die Extinktion
Ail F dem Unilevei Foi schung ~lnborutoriuna Humhurg Einleitend wird die Literatur zusammengestellt, in der die Rolle der Diels-Alder-Reaktion bei der thermischen Polymerisation van Linolsaure-methylester diskutiert wird. Experimentell wird gezeigt, daR 9c,l2~-Linolsaure-methylester nur in Gegenwart