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Untersuchungen in der Phenylalanin-Reihe I. Synthese des l-3,4-Dioxy-phenylalanins

โœ Scribed by E. Waser; M. Lewandowski

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1921
Tongue
German
Weight
559 KB
Volume
4
Category
Article
ISSN
0018-019X

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โœฆ Synopsis

Ce corps, par l'action d'une partie de l'oxy-naphtoquinonimide, est oxydi: en disulfure.

Une partie de la naphto-phhothiazime d6jB formhe, rhagit avec une seconde molhcule d'o-aminothiophbnol en donnant un corps soufrit correspondant B la combinaison oxygenhe obtenue B partir de l'o-aminophenol libre (et non du chlorhydrate): SH 3 ~ '"0 O = I vY ~ Ce d6rivB sulfhydryle est lui aussi oxydk en disulfure.

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Die Hydrierung des Phenylalanins und seiner Abkommlinge bietet in mannigfacher Hinsicht Interesse. Die zu erwartende h d e r u n g der physikdischen Eigenschaften, insbesondere der Loslichkeit und des optischen Drehungsvermogens, wie die h d e r u n g der chemischen und besonders der physiologischen

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Unter den in der Yatur vcrbreiteten Anthrachinonkorpern findet man Oxyderivate sowohl dcs Anthrachinons wic auch des a-und #I-Methylanthrachinons. Bemerkenswert ist es, dass seit alten Zeiten einc Anzahl Drogen als Abfuhrmittel gebraucht werden, bei denen man als wirksame Bestandteile Oxy-p-methylan