Untersuchungen in der Phenylalanin-Reihe VI. Decarboxylierung des Tyrosins und des Leucins
✍ Scribed by Ernst Waser
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1925
- Tongue
- German
- Weight
- 997 KB
- Volume
- 8
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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Die Hydrierung des Phenylalanins und seiner Abkommlinge bietet in mannigfacher Hinsicht Interesse. Die zu erwartende h d e r u n g der physikdischen Eigenschaften, insbesondere der Loslichkeit und des optischen Drehungsvermogens, wie die h d e r u n g der chemischen und besonders der physiologischen
Es erscheint sehr auffallend, dass fast alle Derivate des naturlichen, linksdrehenden Tyrosins die Ebene des polarisierten Lichtes nach rechts drehen. Eine auf Vollstandigkeit keinen Anspruch machende Durchsicht der einschlagigen Literatur ergibt in knapper Zusammenstellung ungefahr folgendes Bild :
Ce corps, par l'action d'une partie de l'oxy-naphtoquinonimide, est oxydi: en disulfure. Une partie de la naphto-phhothiazime d6jB formhe, rhagit avec une seconde molhcule d'o-aminothiophbnol en donnant un corps soufrit correspondant B la combinaison oxygenhe obtenue B partir de l'o-aminophenol lib
## Abstract The polarographic half wave potentials of 2,3‐benztropone, 4,5‐benztropone, 2,7‐dimethyl‐4,5‐benztropone and 2,7‐polymethylene‐ 4,5‐benztropones have been determined. The half wave potentials of the latter series of compounds support the conclusions drawn in previous publications concer