𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Umsetzungen von vic. Tricarbonylverbindungen mit aliphatischen Diazoverbindungen, V. Umsetzungen offenkettiger Diaryltriketone

✍ Scribed by Eistert, Bernd ;Grammel, Jürgen

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1971
Tongue
English
Weight
873 KB
Volume
104
Category
Article
ISSN
0009-2940

No coin nor oath required. For personal study only.

📜 SIMILAR VOLUMES

Weitere Umsetzungen von Phenanthrenchino
Weitere Umsetzungen von Phenanthrenchinon mit aliphatischen Diazoverbindungen
✍ Eistert, Bernd ;Wollheim, Rudolf ;Fink, Gerhard ;Minas, Hermann ;Klein, Lothar 📂 Article 📅 1968 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) 🌐 English ⚖ 623 KB

Aus Phenanthrenchinon (1) und atherischer Diazomethun-Losung entsteht in Gegenwart von Lithium-Ionen anstelle des bereits bekannten Mono-Epoxids 2 das Bis-Epoxid 10, in Gegenwart von vie1 Methanol dagegen das ringerweiterte Epoxyketon 16, aus dem sich weitere Derivate des 2.3 ;4.5-Dibenzo-tropons he

Umsetzungen von Cyclopentadienonen, IV.
Umsetzungen von Cyclopentadienonen, IV. Umsetzungen von 2.3-Diphenyl-indenon-(1) mit aliphatischen Diazoverbindungen und Folgereaktionen
✍ Eistert, Bernd ;Mennicke, Winfried 📂 Article 📅 1967 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) 🌐 English ⚖ 927 KB

Umsetzungen von 2.3-Diphenyl-indenon-(l) rnit aliphatischen Diazoverbindungen und Folgereaktionen Aus dem Institut fur Organische Chemie der Universitat des Saarlandes, Saarbriicken (Eingegangen am 10. Mai 1967) 2.3-Diphenyl-indenon-(I) (1) addiert in Benzol/Ather allmahlich Diazomethan und -&than z

Umsetzungen von Cyclopentadienonen mit a
Umsetzungen von Cyclopentadienonen mit aliphatischen Diazoverbindungen, V. Versuche mit 2.3.4.5-Tetraphenyl-cyclopentadienon und anellierten Cyclopentadienonen
✍ Eistert, Bernd ;Müller, Reiner ;Thommen, Arackal Joseph 📂 Article 📅 1968 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) 🌐 English ⚖ 787 KB

In der 1. Mitteilung dieser Reihe2, wurden Umsetzungen des Tetraphenylcyclopentadienons (5) rnit Diazomethan beschrieben, wobei je nach den Versuchsbedingungen u. a. hocharylierte Pyrazoline und Phenole sowie das Epoxid 3 entstehen. Die dabei gewonnenen Erfahrungen wurden dann auf das 2.3-Diphenyl-i