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Umsetzungen von Perchlormethylmercaptan mit Benzoesäurederivaten

✍ Scribed by F. Fischer; R. Gottfried

Book ID
104606198
Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
2010
Weight
278 KB
Volume
6
Category
Article
ISSN
0044-2402

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

J(ORIiO-)fEMpOBaH ~pOMbUUJfeHHOCTL [t)l-Und PCth-Ind.) 27, Nr. 7,

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## Abstract Malonsäure (la) und monosubstituierte Malonsäure, z. B. 1 b, geben mit 2 mol Dicyclohexylcarbodiimid (2) die Barbiturate 3 a bzw. b. Die disubstituierte Malonsäure l c liefert primär das 1,3‐Oxazin 5. Die Umsetzung verläuft in zwei Stufen: Zuerst bildet sich ein 4gliedriges Anhydrid 12

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## Abstract Diazonorcampher (**15**) reagiert mit verdünnter Essigsäure in Äther teilweise unter Umlagerung zu den Ketolen **4, 5, 6** und **7**, wobei die Ketole **5** und **7** mit __endo__‐Lage der OH‐Gruppe bevorzugt gebildet werden. Daneben entsteht 3‐Cyclohexen‐1‐carbonsäure (**1**), deren Bi