Reaktionen von Arylidentetralonen mit Cyanessigsäurederivaten
✍ Scribed by Hans-Hartwig Otto; Herbert Schmelz
- Book ID
- 105002017
- Publisher
- Springer Vienna
- Year
- 1979
- Tongue
- English
- Weight
- 375 KB
- Volume
- 110
- Category
- Article
- ISSN
- 0026-9247
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## Abstract Malonsäure (la) und monosubstituierte Malonsäure, z. B. 1 b, geben mit 2 mol Dicyclohexylcarbodiimid (2) die Barbiturate 3 a bzw. b. Die disubstituierte Malonsäure l c liefert primär das 1,3‐Oxazin 5. Die Umsetzung verläuft in zwei Stufen: Zuerst bildet sich ein 4gliedriges Anhydrid 12
## Abstract Die Cyanimidodithiocarbonate **1** und **6** sowie das Cyanthioharnstoffsalz **7** reagieren mit γ‐Bromcrotonsäurederivaten **4** zu den 4‐Aminothiazolen **5a‐k** bzw. **8a‐b**. Dagegen ergeben die Cyanthioharnstoffsalze **9** die Thiazolidine **10a‐e**.