Ueber einige neue Oxyazokörper und Triphendioxazinderivate
✍ Scribed by Auwers, K. ;Röhrig, H.
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1897
- Weight
- 499 KB
- Volume
- 30
- Category
- Article
- ISSN
- 0365-9631
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✦ Synopsis
Erhitzt man eine concentrirt salzsaure Losung des Acetylamidobenzolazimids zum Sieden, so spaltet sich die Acetylgruppe ab, and man erhtilt das entsprechende Amidobenzolazimid.
177. E.
Auwers und H. Rohrig: Ueber einige neue Oxycrsokorper und Triphendioxtwinderivate. (Eingegsogen am 28. April.
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Vorliegende Arbeit ist gleich einer friiheren iiber denselben Gegenstand ' ) in der Absicht unternommen worden, zu entscheiden, ob die Oxyazokorper wirklich, wie es der Name nndeutet, hydroxylirte Azokiirper oder aber Hydrazone von Chirionen sind. Ich halte es niimlich, wie ich schon mehrmals zu bet
zu einem aus gelben Nadeln bestehenden Krystallbrei. Den in der Mutterlauge geliisten Nitroaldehyd gewinnt man durch Fallung mit Wasser. Nach einmaligem Umkrystallisiren aus verdiinntem Alkohol ist die Substanz analysenrein und zeigt die von M a z z a r a und H e r zf e l d angegebenen Eigenschaften
Nach Versuchen von W. H i r t dnd F. y o n d e r Heyden.') 4;s stellte sich bald heraus, dass ebenso, wie die Benz0at.e auch anscheinend allgemein die Propionate von o-Oxyhydrazokorpern bestandige 0-Ester siiid, die keine Keignng haben in N-Derivate iiberzugehen. Daher wurden hauptsiichlich acetylir