✍ Scribed by Auwers, K.
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Nach Versuchen von W. H i r t dnd F. y o n d e r Heyden.') 4;s stellte sich bald heraus, dass ebenso, wie die Benz0at.e auch anscheinend allgemein die Propionate von o-Oxyhydrazokorpern bestandige 0-Ester siiid, die keine Keignng haben in N-Derivate iiberzugehen. Daher wurden hauptsiichlich acetylirte Oxyazoverbindungen untersucht, da nur bei deren Reductionsprorlucten ein Einflnss der Substituenten anf die Umlagerungsfahigkeit zu erwarten war. \Yo bei der Darstellung und Perarbeitang der einzelnen Verbindungen nichts Besonderes bemerkt ist, wurden die folgenden allgemeinen Arbeitsweisen eingehalten. a) Barstellung dtr fieien Oxyazokiirper. Znr Erzielung guter Ausbenten war es nothig, starke Verdiinnung anzuwenden. Die Losung von 1 Molgew. des zu kuppelnden Phenols und von 2l/, Molgew. iletznatron wurde so stark verdiinnt, dam auf 1 Liter Fltissigkeit hochstens 10 g -. -I) Der grosste Theil der Untersuchung ist von H e m Hirt Die von H m n v. d..Heyden angeetellten Verauegefiihrt worden. suche sind durch beigefugtes (v. d. H.) bezeichnet. ' ) Ber. d. d. chem. Ges. 41, 410 (1908) -Diese Annalen 369, c) Acefylverbindungen der Hydrazokorper. _ _ __ 370 (1908).
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