𝔖 Bobbio Scriptorium
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Ueber die Natur der Oxyazokörper

✍ Scribed by Mc. Pherson, William


Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1895
Weight
265 KB
Volume
28
Category
Article
ISSN
0365-9631

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✦ Synopsis


zu einem aus gelben Nadeln bestehenden Krystallbrei. Den in der Mutterlauge geliisten Nitroaldehyd gewinnt man durch Fallung mit Wasser. Nach einmaligem Umkrystallisiren aus verdiinntem Alkohol ist die Substanz analysenrein und zeigt die von M a z z a r a und H e r zf e l d angegebenen Eigenschaften. Analyse: Ber. fir C ~H ~N O I . Procente: N 5.38. Gef. B 8.58. Meinem Privatassistenten, Hrn. Dr. W. S c h i l l i n g , sage ich fiir seine eifrige Unterstiitzung bei dieser Uutersuchung besten Dank. 480. W i l l i a m Mo. Pherson: Ueber die Natur der Oxyazoktirper. [Mittheilung &us dem Kent chemical Laboratory der University of Chicago.] (Eingeg. am 1. October; mitgetheilt in der Sitzung von Hrn. F. v. Dechend.) Trotzdem in den letzten elf Jahren von verscbiedenen Seiten iiber Oxyazoverbindungen gearbeitet worden ist , kann die Frage nach der Constitution dieser Substaozen noch nicht als erledigt betrachtet werden. G o l d s c h m i d t glaubt auf Grund seiner mit Schulern publicirten Arbeiten') sich berechtigt, den Schluss zu ziehen, dass alle OxyazokBrper Chinonderivate sinda); hiermit stehen aber seine ersten Resultate mit Phenylcyanat im Widerspruch 3). Dagegen ziehen J a c o b s o n 4 ) , M e l d o l a s ) , N o e l t i n g und K o s t a n e c k i G ) aus ihren Versuchen den Schluss, dass alle diese KBrper wirklich die Constitution besitzen, welche ihr Name ausdriickt. Man kann die in Rede stehenden Substanzen in zwei Klassen - namlich in Orthooxyazo-und in ParaoxyazokBrpereintheilen. Es ist nicht ausgeschlossen, j a wie sich unten zeigen wird, sogar sehr wahrscheinlich, dass diese beiden Klassen nicht eine analoge Con- stitution besitzen. Urn diese Frage von einem ganz anderen Standpunkte, als es bis jetzt geschehen ist, anzugreifen, habe ich auf Vorschlag und unter der Leitung des Hrn. Dr. N e f die Einwirkung von unsymmetrischen monoalkylirten und monoacylirten Derivaten des Phenylhydrazins :auf Goldl) Goldschmidt und B r u b a c h e r , diese Berichte 24, 2300.


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