En presence d'un a-halonitrile substitue en Q par un groupement carbonyle, un phosphite (ou une phosphine) peut reagir en donnant soit un phosphate ou un se1 de quasiphosphonium ( reaction avec le carbonyle), soit un cetenimine ou un iminophosphorane ( reaction avec le nitrile). Nous avons montre qu
Triphenyliminophosphoranes a partir d'α-cyano α-bromosuccinimides II. Mecanisme de formation
✍ Scribed by Marie-France Chasle; Evelyne Marchand; André Foucaud
- Publisher
- Elsevier Science
- Year
- 1971
- Tongue
- French
- Weight
- 138 KB
- Volume
- 12
- Category
- Article
- ISSN
- 0040-4039
No coin nor oath required. For personal study only.
📜 SIMILAR VOLUMES
Gmupe de Rechcrches de Chimie structurale, Unite associic au C.N.R.S. 700, Universite de Rcnnes, 35092 RENNES. (I?ee&xd in Beighm 17 May 198%) RhAd -Les hydratides a-h&ogenis r&&sent en milieu basique avec ks reactifs nuc&ophilcr pour donner des hydruidcs a-fonctionnaiis&s. Nous montrons qw cctte re
a-halohydrazides react with 2-amino pyridine to give symetrically substituted N-amino maleimides. We have shown that this reaction proceeds through the formation of 4-hydroxy imidazopytidines. This result open a new route to dissymetrically substituted N-amino maleimides. The hydrolysis of Namino m