## Abstract Le spectre infrarouge des complexes monomoléculaires des chlorure et bromure de benzoyle et des halogénures de Al présente une liaison carbonyle perturbée qui permet de leur attribuer la formule de structure symbolique magnified image.
Synthese de N-amino maléimides et d'anhydrides maléiques disubstitués à partir d'α-halogéno hydrazides. Etude du mécanisme de la réaction
✍ Scribed by C. Florac; M. Baudy-Floc'h; A. Robert
- Publisher
- Elsevier Science
- Year
- 1990
- Tongue
- French
- Weight
- 555 KB
- Volume
- 46
- Category
- Article
- ISSN
- 0040-4020
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✦ Synopsis
a-halohydrazides react with 2-amino pyridine to give symetrically substituted N-amino maleimides. We have shown that this reaction proceeds through the formation of 4-hydroxy imidazopytidines.
This result open a new route to dissymetrically substituted N-amino maleimides. The hydrolysis of Namino maleimides is a good route to substituted maleic anhydrides.
R&sum6 -Les hydrazides a-halogents reagissent avec I'amino-2 pyridine pour donner des N-amino maltimides symetriquement substitues. Nous montrons que des hydroxy-4 imidazopyridines sont des intermkdiaires de la reaction. Ce resultat est mis a profit pour synthktiser des N-amino maleimides dissymetriquement substituts.
L'hydrolyse in situ des N-amino maleimides est une bonne voie d'acds aux anhydrides maltiques.
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