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Synthese de N-amino maléimides et d'anhydrides maléiques disubstitués à partir d'α-halogéno hydrazides. Etude du mécanisme de la réaction

✍ Scribed by C. Florac; M. Baudy-Floc'h; A. Robert


Publisher
Elsevier Science
Year
1990
Tongue
French
Weight
555 KB
Volume
46
Category
Article
ISSN
0040-4020

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis


a-halohydrazides react with 2-amino pyridine to give symetrically substituted N-amino maleimides. We have shown that this reaction proceeds through the formation of 4-hydroxy imidazopytidines.

This result open a new route to dissymetrically substituted N-amino maleimides. The hydrolysis of Namino maleimides is a good route to substituted maleic anhydrides.

R&sum6 -Les hydrazides a-halogents reagissent avec I'amino-2 pyridine pour donner des N-amino maltimides symetriquement substitues. Nous montrons que des hydroxy-4 imidazopyridines sont des intermkdiaires de la reaction. Ce resultat est mis a profit pour synthktiser des N-amino maleimides dissymetriquement substituts.

L'hydrolyse in situ des N-amino maleimides est une bonne voie d'acds aux anhydrides maltiques.


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