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Triphenyliminophosphoranes a partir d'α-cyano α-bromosuccinimides. I. Reactions d'autocondensation.

✍ Scribed by Marie-France Chasle; André Foucaud

Publisher
Elsevier Science
Year
1971
Tongue
French
Weight
175 KB
Volume
12
Category
Article
ISSN
0040-4039

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✦ Synopsis

En presence d'un a-halonitrile substitue en Q par un groupement carbonyle, un phosphite (ou une phosphine) peut reagir en donnant soit un phosphate ou un se1 de quasiphosphonium ( reaction avec le carbonyle), soit un cetenimine ou un iminophosphorane ( reaction avec le nitrile). Nous avons montre que le phosphite de methyle reagissait sur un a-cyano a-bromosuccinimide N-methyl@ en donnant un phosphate (l), alors que le phosphite de methyle conduisait a une oxazaphosphorine (2). Nous avons examine le comportemeot de P0, et nous dikrivons ici, la reaction nouvelle obtenue en traitant l'imide(I), en solution dans le benzene anhydre, par la triphenylphosphine. Nous obtenons, en operant a la temperature ambiante, des iminophosphoranes (II) instables a l'humidite. Certains ont pu 6tre isoles (IIa et IIb).

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