## Abstract Als Triarylmethyl‐Systeme mit ungewöhnlicher räumlicher Orientierung der Aryl‐Ringe wurden α‐Aryl[1.n]paracyclophane mit n = 5–8 (**1a**–**d**, **8a**,**b**) über die entsprechenden Dithia‐[1.(n + 2)]paracyclophane (**2a**–**d**, **6a**,**b**) und die davon abgeleiteten Disulfone (**3a*
Triarylmethyl-Systeme, IV. Synthese und Reaktionen von α-Hydroxy- und α-Halogen-α-aryl[1.n]paracyclophanen
✍ Scribed by Staab, Heinz A. ;Kuo-chen, Chi ;Ruland, Alfred
- Book ID
- 102786342
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1982
- Tongue
- English
- Weight
- 617 KB
- Volume
- 115
- Category
- Article
- ISSN
- 0009-2940
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Eingegangen am 9. Januar 1970 N-Athyl-(2a) und N-Benzyl-Dorivat (2 b) von a-bzw. P-Perhydroacridin (1 H-N MR-Daten in Tab. 1) werden durch LiAlH4-Reduktion der entsprechenden Amide 1 a bzw. 1 b (a und P) dargestellt. Die IR-und NMR-Spektren von 2 zeigen, daB die Reduktion der Amide 1 a-a, 1 b-a und