✦ LIBER ✦
Über Reaktionen von α-Halogen-keto-Verbindungen mit dem Guanidin-System, III. Synthese und Reaktivität der 2-Amino-1-[thiazolyl-(2)]-imidazole
✍ Scribed by Beyer, Hans ;Schmidt, Siegfried
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1971
- Weight
- 577 KB
- Volume
- 748
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Thiazolyl‐(2)‐guanidine (1a–k) reagieren mit aromatischen α‐Halogen‐keto‐Verbindungen zu 2‐Amino‐1‐[thiazolyl‐(2)]‐imidazolen (2a–n bzw. 3a–x). Die Amino‐Gruppe in 2‐Stellung des Imidazol‐Rings wurde durch Kondensation mit aromatischen Aldehyden oder Ketonen, durch Acylierung und durch Addition von Phenylisocyanat nachgewiesen. 2g und 3a, u, x lassen sich durch aktives Mangandioxid zu 2.2′‐Azo‐imidazolen (9a–d) oxydieren.