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Triarylmethyl-Systeme, III. Synthese von α-Aryl[1.n]paracyclophanen

✍ Scribed by Staab, Heinz A. ;Ruland, Alfred ;Kuo-chen, Chi

Book ID: 102786341
Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
Year: 1982
Tongue: English
Weight: 585 KB
Volume: 115
Category: Article
ISSN: 0009-2940
DOI: 10.1002/cber.19821150510

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✦ Synopsis

Abstract

Als Triarylmethyl‐Systeme mit ungewöhnlicher räumlicher Orientierung der Aryl‐Ringe wurden α‐Aryl[1.n]paracyclophane mit n = 5–8 (1a–d, 8a,b) über die entsprechenden Dithia‐[1.(n + 2)]paracyclophane (2a–d, 6a,b) und die davon abgeleiteten Disulfone (3a–d, 7a,b) dargestellt. Die sterischen Verhältnisse dieser α‐Aryl[1.n]paracyclophane werden, besonders anhand von ^1^H‐NMR‐Spektren, diskutiert.

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## Abstract Thiazolyl‐(2)‐guanidine (**1a–k**) reagieren mit aromatischen α‐Halogen‐keto‐Verbindungen zu 2‐Amino‐1‐[thiazolyl‐(2)]‐imidazolen (**2a–n** bzw. **3a–x**). Die Amino‐Gruppe in 2‐Stellung des Imidazol‐Rings wurde durch Kondensation mit aromatischen Aldehyden oder Ketonen, durch Acylierun