clcs 5,7-Diensystenis notwendig, cler zweckmaisig durcli eine dza-1~)iels-AZder-Iteitktioii erfolgt. Hierfiir hat 4-Phenyl-l,2, 4triazolin-3,S-dion hreit,c Anwendung gcfunden 121. I m gebildeten Cycnloaddukt untersclieidet, sicli die 6, 7-Doppelbindung in ihrcr Jicaktivitit jcdocli niir angrniigend von der 22,23-L)oppclbindnng, so d d der C,,-Aldehyd haw. der C,,-Alkohol durch Ozonolysc nur in Ansbeuten von 30 bis 35(;& z n erlialten sind [1-4]. I)as bereits 1!17:i fiir den Bclrntz des 5,T-Dieiisystems im Ergosterylacetat vorgeschlagenc, in eiiifachcr \Yc?ise zugiinglichc I, 4-1)ihydro-plitliali~zin-1, 4-dion liitt trotz der sehr liolien Ausbentc bri der Ozonolyse dcs Addulrts an dcr 22,2:bUoppelbindung 15, 61 krinc Beaclitung in dcr Literatur grfiindcn. Siich uiisercn verglcic:lirndt!n Unt~.rsucliungcn an beiden Adduktt ypcn ist die G, 7-l>o~~peIbiiidiiii~ in den I, ~-Z>iliydro-~~litlinl;lzin-1,4-dion-ddditkten gegeniiber Oxyclationsmittcln wesentlich stabiler d s die in den Triazoliiiclion2tddiiktRn 171. In I+'ortfuhrang iniscrcr Untersuc:hnngen 181 priiftrn wir nun die Eignung von 1, -i-T)iliydro-phtlial~~in-l, 4-dion zum Srlint,~ dcs 5,7-Ditnsystems in1 Ergosti.ry1-tetrnliyclropyriinyletlicr. Uiis Addukt 1 wird tlurrh Umsetzung dcs Ergostcryl-tetrnliydropyr~~nylethcrs mit 1, 2 . 3 , 4-Tctr~~l1ydro-plitln~1l~~zi11-l, 4-dion und Bleitetraacettht crhalten [!)I. I k i Ozonisicrung dcs Addnkts I in einem Ethanol-J~ic~lilormetli~~n-Oemiscll gcmH,R 141 nnd In-sit,o-Hediiktioii des Ozonids mit Nittrinmborhydrid brtrug die dnsbeutc ill1 Czz-