✍ Scribed by Walter Pohle; Peter Fink; Adelhard Köhler; Harald Winde
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Die Abhangigkeit, der Gesamtleitfahigkeit xges vom Saaerstoffpartialdruck PO, ist in Bild 2 gezeigt. Zunachst fallt die h i tfahigkeitvon PO, = 1 beginnenda b und erreicht d a m bei geringeren PO, ein Plateau praktisch konstant.er h i tfahigkeit, welrhe der Sauerstoffionenleitfahigkeit entsprirh t. Nimmt man an. da5 die Ionenleitfahigkeit, nicht vom Sailer- stoffpartialdruck beeinflu5t wird, dann e r h a k n w ir ails tier jeweiligen Gesamtleitfahigkeit xges durch Abzug der ionischen Leitung die defektelektronische Leit.ung:
Xges -Won = W Durch Auftragung von Ig x g gegen log PO, erhielten wir Geraden, deren Anstieg -im Mittel uber alle Proben untl Temperatnrenden Wert n = 0,267 0,Ol hat,. Diwer
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die Bindungsordnung ermittelte Bindungslange gleich der experimentellen ist. Die Bindungsordnung p,, ist dann nahe Null [8]. Nach der HMO-Rechnung miilte also die Bindung FXe-FSb,F,, iiberwiegend ionogen sein. Mit diesen Berechnungen glauben wir gezeigt zu haben, d a l auch zur Losung weiterer Probl
Cyclopropan-d, konnte bisher weder in der Gasphase noch sorbiert eindeutig nachgewiesen werden. Bei einer Spaltreaktion (8) der Chemisorptionsspezies CD,O -Si, die wahrscheinlich nach einem Radikalmechanismus ablaufen wurde, sollte Deuteriopolyathylen entstehen. >Si-0-CD, --f >Si-0.