## Abstract Im Zusammenhang mit der Bestimmung der Dipolmomente zeigen IR‐spektroskopische Untersuchungen an __N__‐Hydroxythioharnstoffen, daß die Konfiguration dieser Verbindungen in stark verdünnter Lösung hauptsächlich bestimmt wird durch die Möglichkeiten zur Ausbildung der intramolekularen Was
Über die Struktur der Thioamide und ihrer Derivate, XXXII1) Darstellung sowie IR- und1H-NMR-spektroskopische Untersuchung von 2-Aminobenzamiden und -thiobenzamiden
✍ Scribed by Walter, Wolfgang ;Fleck, Thomas ;Voß, Jürgen ;Gerwin, Monika
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1975
- Weight
- 983 KB
- Volume
- 1975
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Es werden Methoden zur Darstellung von Amiden und Thioamiden der 2‐Aminobenzoesäure, und zwar aller durch sukzessiven Austausch der Protonen an beiden Aminogruppen gegen organische Reste denkbaren Varianten, angegeben. Aus der Lage und den relativen Intensitaten der NH‐Valenzschwingungsbanden dieser Verbindungen in verdünnten Tetrachlorkohlenstofflösungen und der Zuordnung der ^1^H‐NMR‐Signale werden Aussagen über elektronische, sterische und konformative Verhältnisse, insbesondere über die Ausbildung intramolekularer NH … X‐ (X = 0, S) und NH … N‐Wasserstoffbrücken sowie über die E/Z‐Isomerie gewonnen.
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