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Thion- und Dithioester, 41. Mitt. Zur Reaktion von Dithionmalonsäureestern mit Elektrophilen

✍ Scribed by Hans-Georg Müller; Klaus Hartke; Thomas Kämpchen; Werner Massa; Friedemann Hahn

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1988
Tongue
English
Weight
627 KB
Volume
321
Category
Article
ISSN
0365-6233

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Thiono and Dithio Esters, 40'). -Reactions of Dithionomalonic Esters with Nucleophic Nitrogen Bases spaltung zu den 3-Amino-thioacrylsaure-0-estern 11. Die Alkalisaize von 1 setzen sich mit Aminen unter Alkohol-Eliminierung zu den Malondithioamiden 12 um. Durch oxidativen Ringschlulj erhalt man aus

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## Abstract Dithionoxalsäureester **1** reagieren mit primären aliphatischen und aromatischen Aminen in Äther zu den N,N′‐disubstituierten Dithiooxamiden **3**, in verd. alkohol. Lösungen liefern primäre aromatische Amine bevorzugt Iminoester wie **6** oder **7. 1** bildet mit o‐Aminophenolen und ‐

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## Abstract Das Lithiumsalz des Acetonitrils kondensiert mit Thiocarbonsäure‐__O__‐estern und Dithio‐carbonsäureestern zu den Lithiumsalzen der (Thioacyl)acetonitrile **1a**–**f**. Von den daraus durch Ansäuern erhältlichen 3‐substituierten 3‐Mercaptoacrylnitrilen **2a**–**f** sind lediglich die Cy