## Abstract 1,4‐Anhydro‐2,3,6‐tri‐__O__‐benzyl‐α‐D‐glucopyranose **(1)** wird mit Triäthyloxonium‐tetra‐fluoroborat **(2)** zu einem linearen 2,3,6‐Tri‐__O__‐benzyl‐β(1 → 4)‐polysaccharid polymerisiert. Dies enthält einen geringen Teil α(1 → 4)‐Bindungen. Abspaltung der Benzylreste führt zum freien
Synthesis and Conformational Analysis of 1, 2-Anhydro-3, 4-di-O-benzyl-6-deoxy-α-D-glucopyranose
✍ Scribed by Yang, Guangbin; Kong, Fanzuo
- Book ID
- 125518211
- Publisher
- Taylor and Francis Group
- Year
- 1992
- Tongue
- English
- Weight
- 629 KB
- Volume
- 11
- Category
- Article
- ISSN
- 0732-8303
No coin nor oath required. For personal study only.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract Die Polykondensation der 2,3,6‐Tri‐__O__‐benzyl‐D‐glucose **(1)** und der 2,3,4‐Tri‐__O__‐benzyl‐D‐glucose **(3)** läßt sich unter Protonenkatalyse nicht durchführen, weil beide Verbindungen in ihre inneren Anhydride [1, 4‐Anhydro‐2,3,6‐tri‐__O__‐benzyl‐α‐D‐glucose **(2)** bzw. 1,6‐Anhy
The synthesis of the isomeric 1,6-anhydro-3-0-benzyl-2-deoxy-2,4-di-Cmethyl-P-D-hexopyranoses and their spectral characterisation are described. 1,6-Anhydro-3-O-benzyl-2-deoxy-4-O-mesyl-2,4-di-C-methyl-~-D-galactopyranose undergoes ring-contraction on solvolysis.