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Synthesen von gallenfarbstoffen-II totalsynthese des phycocyanobilins

✍ Scribed by A. Gossauer; W. Hirsch

Book ID
104246899
Publisher
Elsevier Science
Year
1973
Tongue
French
Weight
175 KB
Volume
14
Category
Article
ISSN
0040-4039

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## Abstract Mesobilirhodin (**1**), das vermutlich neben Isomesobilirhodin (**2**) sowohl durch Umlagerung des Urobilins IXα als auch bei der Oxidation von Urobilinogen entsteht, ist erstmalig totalsynthetisch dargestellt worden. Schlüsselreaktion ist dabei die Cyclisierung des δ‐(Pyrrol‐2‐yl)‐ läv

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## Abstract Bei der Behandlung von Phycocyanobilin‐dimethylester (racem.**1**) mit siedendem Methanol findet reversible Anlagerung eines Methanol‐Moleküls an die Ethyliden‐Gruppe des Chromophors unter Bildung von nur zwei der vier möglichen diastereomeren Addukte statt. Dieselben Farbstoffe werden

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## Abstract Durch Entschwefelung der Dithioacetale **3d** und **9c** an desaktiviertem Raney‐Nickel wurden 4‐Methyl‐3‐vinyl‐3‐pyrrolin‐2‐on (**3e**) bzw. 5′‐__tert__‐Butoxycarbonyl‐[4‐vinyl]isoneobilirubinsäuremethylester (**11a**) synthetisiert. Letzterer wurde in das entsprechende 5′‐Formyl‐Deriv

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1349 dans l'alcool dilu6, puis dans le benzhe-6ther de p h o l e , on obtient des prismes incolores fondant 8. 151--152,5O. (a): = +93O (CHCI,; c = 0,44). CI9H,,O, Calcul6 C 74,47 H 9,87% Trouvb C 74,13 H 10,06% Pas de groupe Bthoxyle. Ambre'inolide (II). 400 mg du cbtolactone VIII sont saponifies