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Synthesen in der Carotinoid-Reihe. 13. Mitteilung Synthese von Canthaxanthin

✍ Scribed by P. Zeller; F. Bader; H. Lindlar; M. Montavon; P. Müller; R. Rüegg; G. Ryser; G. Saucy; S. F. Schaeren; U. Schwieter; K. Stricker; R. Tamm; P. Zürcher; O. Isler

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1959
Tongue
German
Weight
427 KB
Volume
42
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

reichten wir eine Trennung in zwei Reaktionsprodukte. Nach einer zweiten chromatographic in Wasser konnten von diesen beiden reinen Substanzen UV.-Spcktren aufgcnommen werden. Diesc erwiesen sich als identisch mit dencn von 2-Amino-6-hydroxy-ptericlin und von HR,-Pterin.

Beide bei der Luftoxydation entstandenen Produkte wurden in NaOH-Losungen mit KhlnO, oxydiert.

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## Abstract Using the enol benzoate or enol ether of methylmalonaldehyde and 1, l‐diethoxy‐2‐methylpent‐2‐en‐4‐yne as intermediates for polyene syntheses a number of polyenes have been synthesized. From β‐C~19~‐aldehyde, β‐apo‐12′‐carotenal(C~25~) has been prepared via the 15,15′‐dehydro compound a

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## Abstract A cyclic hexadepsipeptide containing alternatively N‐methyl‐L‐isoleucine and D‐α‐hydroxy‐isovaleric acid (Fig. 1) has been synthesized. It proved to be identical with Enniatin A, a microbiologically active metabolite isolated in 1947 from __Fusarium oxysporum__ SCHLECHT.

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I n h o f f e n , P o m m e r und W e s t p h a l 69 W.-&x. : h max. = 452,480 mp (in Hexan). Die bei der Isomerisierung angefallenen cis-Isomeren gaben bei erneuter Isomerisierung mit Jod eine woitcre Xenge reines trans-B-Carotin. Auhrdem konnte durch nochmshge Chromatographie der Mutterlaugcn dio