## Abstract Es wird die Synthese der beiden diastereomeren 7,8‐Bis‐acetyl‐amino‐6‐keto‐nonansäuren (XI), ausgehend von Cyclohexanon, Nitromethan und Acetaldehyd, beschrieben. Die beiden als Zwischenprodukte auftretenden diastereomeren 1‐Nitro‐1‐cyclohexenyl‐2‐acetyl‐amino‐propane (VIII) lassen sich
Synthesen in der Biotinreihe IV. Herstellung substituierter Thiophane
✍ Scribed by C. A. Grob; H. Von Sprecher
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1952
- Tongue
- German
- Weight
- 543 KB
- Volume
- 35
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
Abstract
Es wird eine Methode zum Aufbau von 2‐substituierten 3,4‐Diaminothiophanen mit Hilfe neuartiger Umsetzungen aliphatischer Nitroverbindungen beschrieben. Insbesondere wurde das bereits bekannte 2‐Methyl‐3,4‐(2′ ‐oxo‐tetrahydro‐imidazol)‐thiophan (IXa) nach dieser Methode hergestellt.
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## Abstract 2,4‐Substituted flavins (isoalloxazines) bearing an NH~2~‐group in 8‐position were found to be stable and easily accessible. In particular the 2‐ and 4‐imino‐, resp. 2,4‐diimino‐compounds are similar to riboflavin in colour and fluorescence, but readily water‐soluble. The chemical behav
The synthesis of substituted l‐phenylalkyl‐2‐alkyl‐l.2,3,4,5,6,7,8‐octahydroisoquinolines and their resolution into optical antipodes are described. 1‐(Nitrophenylalkyl)‐2‐methylderivatives are potent analgesics.
Das l-Nitro-l-cyclohexenyl-2-oxy-3-athosy-propan (VIa) lag als Gemisch der beiden Diastereomeren vor und wurde als solches zu VIIa acetyliert und mit Ammoniak in VIIIa ubergefuhrt. Vom Nitroacetamino-derivat VIIIa wurden beide diastereomeren Formen isoliert, niimlich ein kristallines vom Smp. 80° (A